Herstellung und Formulierung

Dr. Fırat Yerlikaya

Meine Leidenschaft gilt der Entwicklung von Formulierungen, Herstellungsverfahren und neuen Technologien.

Über Firat

Dr. Fırat Yerlikaya gründete die Elixir Pharmaceutical Research and Development Corporation in Ankara, Türkei, wo er seit 2015 als Geschäftsführer und Vorstandsmitglied tätig ist.

Er gründete das Unternehmen nach Abschluss seines Master- und Doktoratsstudiums in pharmazeutischer Technologie und nach seinem Aufenthalt in Washington DC, wo er als ORISE-Stipendiat zur US-FDA berufen wurde.

Fırat setzt seine wissenschaftlichen Studien mit der Entwicklung von komplexen pharmazeutischen Formulierungen und Prozessen unter Verwendung von Quality-by-Design und chemometrischen Modellen fort.

Bei der Dachgesellschaft von B・SYNC ON, Galventa, ist Fırat für die Unterstützung der Entwicklung von Formulierungen, Herstellungsprozessen, Scale-up- und Technologietransferstudien sowie für die Bereitstellung von Analysemethoden und Erkenntnissen verantwortlich.

Ausserhalb seiner akademischen Studien und seiner Arbeit ist Fırat ein leidenschaftlicher Segler und geniesst es, in den Meeren zu segeln, in denen Galenos früher lebte. Außerdem schätzt er guten Whisky und gutes Essen mit seiner Familie und Freunden.

Fırat ist stolzer Vater von zwei kleinen Söhnen.

Ausserdem ist er stolz auf seinen Erfolg bei der Gründung von Elixir, das als eines der erfolgreichsten pharmazeutischen Entwicklungslabors in Europa gilt.

Publikationen

A Novel Bedtime Pulsatile-Release Caffeine Formula Ameliorates Sleep Inertia Symptoms Upon Waking

Formation of Quantum Water in Nanoparticulate Systems

Development of Paclitaxel and Flurbiprofen Co-Loaded PLGA Nanoparticles: Understanding Critical Formulation and Process Parameters Using Plackett–Burman Design

Development and In Vitro Evaluation of Doxorubicin and Celecoxib Co-Loaded Bone Targeted Nanoparticles

Development and Validation of a Stability-Indicating Ultra-Performance Liquid Chromatography (UPLC) Method for Doxycycline Hyclate: An Optimization of the Analytical Methodology for a Medical Countermeasure (MCM) Drug

A Comparative Evaluation of Polystyrene Divinylbenzene Copolymer HPLC Columns on the Chromatographic Performance of the Compendial Method for Doxycycline Hyclate Capsules: Implications for Method Implementation of a Medical Countermeasure Medication

A Glance on the History of Pharmaceutical Quality by Design

A Small Variation in Average Particle Size of PLGA Nanoparticles Prepared by Nanoprecipitation Leads to Considerable Change in Nanoparticles’ Characteristics and Efficacy of Intracellular Delivery

Formulation and Process Factors Influencing Product Quality and In Vitro Performance of Ophthalmic Ointments

Development and Evaluation of Paclitaxel Nanoparticles Using a Quality-by-Design Approach

An Aquaporin 4 Antisense Oligonucleotide Loaded, Brain Targeted Nanoparticulate System Design

Comparative Evaluation of In Vitro Parameters of Tamoxifen Citrate Loaded Poly(lactide-co-glycolide),
Poly(epsilon-caprolactone) and Chitosan Nanoparticles

The Influence of Technological Parameters on the Physicochemical Properties of Blank PLGA Nanoparticles

LC-UV Determination of Melatonin from Chitosan Nanoparticles

Die Experten

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